Di chuyển từ PRISYM ID sang TEKLYNX CENTRAL

Đầu năm 2022, Loftware đã mua lại PRISYM ID, tạo ra sự không chắc chắn cho khách hàng PRISYM ID. Nếu đó là quý vị, hãy cân nhắc chuyển sang một giải pháp quản lý tác phẩm nghệ thuật và in nhãn khác với một nhà cung cấp phần mềm đáng tin cậy và lấy khách hàng làm trung tâm.

Tại sao nên chuyển sang TEKLYNX? Tích hợp Loftware Prisym 360 hoặc Loftware Spectrum với hệ thống hoạch định nguồn lực doanh nghiệp (ERP) của quý vị liên quan đến mã tùy chỉnh để tạo tích hợp có lập trình. Với sự tích hợp sâu giữa hai hệ thống, việc nâng cấp có thể có nghĩa là nhiều ngày hoặc thậm chí nhiều tuần thời gian phát triển để đảm bảo hệ thống hiện tại tiếp tục hoạt động tốt với hệ thống được nâng cấp.

TEKLYNX thì khác. Giải pháp in nhãn doanh nghiệp của chúng tôi, TEKLYNX CENTRAL, dựa trên sự tích hợp đơn giản, tránh mã tùy chỉnh phức tạp và các ràng buộc theo chương trình. Nhờ phương pháp tích hợp đơn giản này, phần mềm TEKLYNX có thể dễ dàng tích hợp với hầu hết mọi hệ thống ERP tại chỗ hoặc hỗ trợ đám mây, bao gồm SAP, Oracle, Microsoft Dynamics và nhiều phần mềm khác.

TEKLYNX cũng có nhiều thập kỷ phục vụ các công ty khoa học đời sống và các nhà sản xuất thiết bị y tế. Các yêu cầu về in nhãn mác dược phẩm và thiết bị y tế có thể phức tạp và các giải pháp in nhãn mác TEKLYNX trang bị cho công ty của quý vị để đáp ứng các yêu cầu đó. Các công ty như MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, và nhiều công ty khác giao phó môi trường in nhãn theo quy định của họ cho TEKLYNX.

Tìm hiểu thêm về TEKLYNX CENTRAL, giải pháp quản lý nhãn mác tập trung tất cả trong một của chúng tôi dành cho các công ty khoa học đời sống và các nhà sản xuất thiết bị y tế.

Đẩy nhanh việc xác thực các quy trình in nhãn mác của quý vị

Các mẫu TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP), hoặc IQ/OQ/PQ, phù hợp với các chiến lược xác minh và xác nhận và dễ dàng thích ứng với các yêu cầu cụ thể của dự án. Tất cả các quy trình kiểm tra cần thiết được vạch ra để dễ dàng hoàn thành tài liệu chứng nhận cài đặt, vận hành và hiệu suất cần thiết để chứng nhận.

• Đẩy nhanh sự liên kết của quý vị với các tiêu chuẩn ngành trong khoa học đời sống
• Tiết kiệm thời gian và tài nguyên quý giá bằng cách tăng tốc độ xác thực quy trình in nhãn
• Sẵn sàng cho kiểm toán và đáp ứng các yêu cầu về tuân thủ FDA và EU
• Tuân thủ 21 CFR Part 11

Tìm hiểu thêm