FDA 21 CFR Part 11, tıbbi ürünlerin araştırılması, üretilmesi ve dağıtılması için geçerlidir ve halk sağlığını korumak ve elektronik tıbbi kayıtlarının doğruluğundan emin olmak için kurulmuştu. Ayrıca kağıt yerine elektronik kayıtları kullanarak şirketlerin maliyetleri düşürmesini sağlar.
TEKLYNX CENTRAL CFR TEKLYNX etiket yönetimi çözümü özellikle şirketlerin FDA 21 CFR Part 11 hükümlerine uymalarına yardımcı olmak için geliştirildi. Çözüm, kullanıcıların 2D DataMatrix barkodu, Sağlık Endüstrisi Bar-Kodu (HIBC), GS1 Databar ve benzerleri gibi karmaşık barkodlar oluşturmasına izin verir. Kullanıcı izinleri oluşturarak ve etiketlerinize tüm yaşam döngüleri süresince elektronik imzalar uygulayarak güvenli ve uyumlu uyumlu bir süreç sağlayın.
Yüksek Oranda Düzenlenmiş Şirketlerin Doğrulama ve Belgelendirme İşlemi TEKLYNX IQ/OQ/PQ Şablonlarıyla Kolaydır
Yardım etmek için buradayız. Lütfen bize kendiniz hakkında biraz daha bilgi verin ve CFR etiketleme ihtiyaçlarınızı belirlemek için sizinle temasa geçeceğiz.
© Telif hakkı 2024 TEKLYNX CORPORATION SAS. Tüm Hakları Saklıdır.