ซอฟต์แวร์การจัดการฉลากตามข้อกำหนด FDA 21 CFR Part 11

เกี่ยวกับข้อกำหนด 21 CFR Part 11

ข้อกำหนด FDA 21 CFR Part 11 มีผลใช้กับการวิจัย การผลิต และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และถูกประกาศใช้เพื่อให้การคุ้มครองสุขภาพของสาธารณะและรับประกันในความแม่นยำของระเบียนทางการแพทย์แบบอิเล็กทรอนิกส์ นอกจากนี้ยังช่วยให้องค์กรธุรกิจลดต้นทุนด้วยการใช้ระเบียนอิเล็กทรอนิกส์แทนกระดาษ

TEKLYNX CENTRAL CFR ซอฟต์แวร์การจัดการฉลากของ TEKLYNX ที่ออกแบบมาพิเศษเฉพาะเพื่อช่วยเหลือองค์กรธุรกิจปฏิบัติตามข้อกำหนด FDA 21 CFR Part 11 ระบบนี้ช่วยผู้ใช้สร้างบาร์โค้ดที่ซับซ้อน เช่น บาร์โค้ดดาต้าเมทริกซ์ 2D, บาร์โค้ด Health Industry Bar Code (HIBC), GS1 Databar เป็นต้น สร้างความมั่นใจในกระบวนการที่ปลอดภัยและสอดคล้องตามข้อกำหนด ด้วยการกำหนดสิทธิผู้ใช้และการใช้ลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์กับฉลากของคุณตลอดวงจรชีวิตฉลากทั้งหมด