Простая миграция с PRISYM ID на TEKLYNX CENTRAL

В начале 2022 года PRISYM ID была приобретена компанией Loftware, что создало неопределенность для клиентов PRISYM ID. Если это касается вас, рассмотрите возможность перехода на другое решение для управления маркировкой и художественными работами с надежным и ориентированным на клиента поставщиком программного обеспечения.

Зачем переходить на TEKLYNX? Интеграция Loftware Prisym 360 или Loftware Spectrum с вашей системой управления ресурсами предприятия (ERP) требует написания пользовательского кода для создания программной интеграции. При глубокой интеграции между двумя системами обновление может потребовать дней или даже недель разработки, чтобы обеспечить корректную работу существующей системы с обновленной.

TEKLYNX предлагает иной подход. Наше решение для корпоративной маркировки TEKLYNX CENTRAL использует простую интеграцию, что позволяет избежать сложного пользовательского кода и программных ограничений. Благодаря этому простому методу интеграции программное обеспечение TEKLYNX может легко интегрироваться практически с любой локальной или облачной системой ERP, включая SAP, Oracle, Microsoft Dynamics и многие другие.

TEKLYNX также имеет многолетний опыт обслуживания компаний, работающих в медико-биологической отрасли, и производителей медицинских устройств. Требования к маркировке в сфере фармацевтики и медицинских устройств могут быть сложными, и решения TEKLYNX для маркировки позволят вашей компании их выполнить. Такие компании, как MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux и многие другие доверяют свою регулируемую среду маркировки TEKLYNX.

Узнайте подробнее о TEKLYNX CENTRAL — нашем комплексном решении для централизованного управления маркировкой для компаний, работающих в медико-биологической отрасли, и производителей медицинских устройств.

Ускорьте валидацию ваших процессов маркировки

TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP), или шаблоны IQ/OQ/PQ, соответствуют стратегиям валидации и проверки и легко адаптируются к требованиям конкретного проекта. Они содержат все необходимые процедуры тестирования и инструкции по заполнению документов по аттестации установки, функционирования и эксплуатационных характеристик, которые нужны для сертификации.

• Ускорьте выполнение требований отраслевых стандартов в медико-биологической отрасли
• Экономьте время и ценные ресурсы, ускорив проверку процессов маркировки
• Подготовьтесь к аудиту и обеспечьте соблюдение требований FDA и ЕС
• Обеспечьте соответствие требованиям FDA 21 CFR (часть 11)

Подробнее