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As empresas de alimentos e bebidas são fortemente regulamentadas para garantir a segurança dos consumidores, e padrões rigorosos são aplicados para evitar recalls de produtos e doenças relacionadas a alimentos.
O software de etiquetagem usado como parte de uma solução do 21 CFR Parte 11 deve abordar a necessidade do controle de mudanças e um sistema de circuito fechado, não apenas para clientes baseados em FDA, mas também para eficiência, rastreabilidade e controle de custos dentro de uma base maior de clientes. Especificamente, o software de etiquetagem deve ser conseguir reter registros eletrônicos, fornecer trilhas de auditoria completas, exigir assinaturas eletrônicas para acesso e aprovações e limitar o acesso de indivíduos.
Permite que usuários continuem a imprimir em impressoras existentes enquanto implementam novas impressoras ou recursos da impressora para resolver necessidades específicas do aplicativo.
A TEKLYNX desenvolveu mais de 4.000 drivers nativos de impressoras de etiquetas para atender às suas necessidades de etiquetagem de código de barras. Nossas equipes de desenvolvimento em todo o mundo trabalham em estreita colaboração com os fabricantes de impressoras para desenvolver drivers de alta qualidade que otimizam o desempenho das impressoras.
O CODESOFT oferece um recurso para criar etiquetas com várias páginas usando o objeto GridField. Esta funcionalidade é útil para empresas que imprimem etiquetas para casos, listas de seleção, listas de materiais ou ordens de compra. O aplicativo pode gerar uma lista de produtos contidos em um único envio ou contêiner e a lista pode abranger várias páginas.
Você não vive em um mundo de preto e branco, então por que sua empresa deveria ser? Melhore a eficiência do processo e reduza erros com etiquetas coloridas dinâmicas e soluções de design de etiquetas da TEKLYNX.
O software de design de etiquetas, CODESOFT Enterprise, fornece recursos para auxiliar no processo do 21 CFR 11 da FDA compatível. Estes recursos de software podem ser configurados para atender seus requisitos internos, como também, da FDA, para definir uma solução compatível.
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