Migre facilmente do PRISYM ID para o TEKLYNX CENTRAL

No início de 2022, o PRISYM ID foi adquirido pela Loftware, criando incertezas para os clientes deste primeiro. Se esse for o seu caso, considere mudar para uma solução de gerenciamento de arte e etiquetagem que tenha um fornecedor de software confiável e centrado no cliente.

Por que migrar para a TEKLYNX? A integração do Loftware Prisym 360 ou do Loftware Spectrum com o seu sistema de planejamento de recursos empresariais (ERP) envolve o uso de códigos personalizados para criar uma integração programática. Com uma integração profunda entre os dois sistemas, uma atualização pode significar dias ou até semanas de tempo de desenvolvimento para garantir que o sistema existente continue a funcionar bem com o sistema atualizado.

A TEKLYNX é diferente. Nossa solução de etiquetagem corporativa, TEKLYNX CENTRAL, baseia-se em uma integração simples, evitando códigos personalizados complexos e restrições programáticas. Graças a esse método de integração simples, o software da TEKLYNX pode se integrar facilmente a praticamente qualquer sistema ERP local ou habilitado para nuvem, incluindo: SAP, Oracle, Microsoft Dynamics, e muitos outros.

A TEKLYNX também tem décadas de serviços prestados a empresas de ciências da vida e fabricantes de dispositivos médicos. Farmaceuticos e dispositivos médicos os requisitos de etiquetagem podem ser complexos, e as soluções de etiquetagem da TEKLYNX capacitam sua empresa a lidar com eles. Empresas como MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, e muitos outros confiam seu ambiente de etiquetagem padronizada à TEKLYNX.

Saiba mais sobre o TEKLYNX CENTRAL, nosso software de gerenciamento de etiquetas centralizado e completo para empresas de ciências da vida e fabricantes de dispositivos médicos.

Acelere a validação de seus processos de etiquetagem

Os modelos de TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP), o IQ/OQ/PQ estão de acordo com as estratégias de verificação e validação e são facilmente adaptáveis aos requisitos específicos do projeto. Todos os procedimentos de teste necessários são descritos para facilitar o preenchimento da documentação de instalação, operação e qualificação de desempenho necessária para a certificação.

• Agilize seu alinhamento com os padrões do setor de ciências da vida
• Economize tempo e recursos valiosos acelerando sua validação de processos de etiquetagem
• Esteja pronto para auditoria e atenda aos requisitos de conformidade da FDA e UE
• Cumpra a norma 21 CFR Parte 11

Saiba Mais