Łatwe przejście z PRISYM ID do TEKLYNX CENTRAL

Na początku 2022 roku PRISYM ID zostało zakupione przez Loftware, co wywołało wśród klientów PRISYM ID poczucie niepewności. Jeżeli należysz do tego grona, rozważ przejście na inne rozwiązanie do etykietowania i zarządzania projektami graficznymi od niezawodnego i nastawionego na klienta dostawcy oprogramowania.

Dlaczego przenieść się do TEKLYNX? Integracja Loftware Prisym 360 lub Loftware Spectrum z twoim systemem do planowania zasobów przedsiębiorstwa (enterprise resource planning, ERP) wymaga niestandardowego kodu do utworzenia integracji programistycznej. Głęboka integracja systemów oznacza, że uaktualnienie może wymagać dni, a nawet tygodni czasu na opracowywanie, aby mieć pewność, że istniejący i uaktualniony będą później nadal działać poprawnie.

TEKLYNX ma własne podejście. Nasze rozwiązanie do etykietowania przemysłowego, TEKLYNX CENTRAL, polega na prostej integracji, co pozwala uniknąć złożonego kodu niestandardowego i ograniczeń programistycznych. Dzięki prostej metodzie integracji oprogramowanie TEKLYNX można łatwo zintegrować praktycznie z każdym systemem ERP w chmurze lub na miejscu, w tym z systemami SAP, Oracle, Microsoft Dynamics i wieloma innymi.

TEKLYNX ma też wieloletnie doświadczenie ze współpracy z firmami z branży nauk przyrodniczych i producentami wyrobów medycznych. Wymagania odnośnie do etykiet wyrobów farmaceutycznych i medycznych bywają złożone, a rozwiązania do etykietowania TEKLYNX umożliwiają przedsiębiorstwom spełnienie tych wymagań. Firmy takie, jak MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, i wiele innych powierzyły TEKLYNX swoje podlegające regulacjom środowisko etykietowania.

Dowiedz się więcej o TEKLYNX CENTRAL, naszym kompleksowym, scentralizowanym rozwiązaniu do zarządzania etykietami dla firm z branży nauk przyrodniczych i producentów wyrobów medycznych.

Przyspiesz walidację swoich procesów etykietowania

Pakiet TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP) i szablony IQ/OQ/PQ są zgodne ze strategiami weryfikacji i walidacji i można je łatwo dostosować do konkretnych wymagań projektu. Wszystkie niezbędne procedury testowe zostały opisane, aby ułatwić sporządzenie dokumentacji dotyczącej instalacji, eksploatacji i kwalifikacji eksploatacyjnej, która jest wymagana do uzyskania certyfikatu.

• Przyspiesz osiągnięcie zgodności ze standardami branży nauk przyrodniczych
• Oszczędność czasu i cennych zasobów dzięki przyspieszeniu walidacji procesów etykietowania
• Gotowość do kontroli i spełnienie wymagań FDA i UE w zakresie zgodności z przepisami
• Zachowaj zgodność z częścią 11 CFR 21

Dowiedz się więcej