Eenvoudig migreren van PRISYM ID naar TEKLYNX CENTRAL

Begin 2022 werd PRISYM ID overgenomen door Loftware, waardoor er onzekerheid ontstond voor klanten van PRISYM ID. Als dat bij u het geval is, overweeg dan om over te stappen naar een andere etiketterings- en artworkbeheeroplossing met een betrouwbare en klantgerichte softwareleverancier.

Waarom migreren naar TEKLYNX? De integratie van Loftware Prisym 360 of Loftware Spectrum met uw ERP-systeem (Enterprise Resource Planning) vereist aangepaste code voor een programmatische integratie. Met een diepe integratie tussen de twee systemen kan een upgrade dagen of zelfs weken ontwikkelingstijd kosten om ervoor te zorgen dat het bestaande systeem goed blijft werken met het geüpgradede systeem.

TTEKLYNX is anders. Onze bedrijfsoplossing voor etikettering, TEKLYNX CENTRAL, is gebaseerd op eenvoudige integratie, waarbij complexe aangepaste code en programmatische beperkingen worden vermeden. Dankzij deze eenvoudige integratiemethode kan de TEKLYNX-software gemakkelijk worden geïntegreerd in vrijwel elk on-premise of cloudgebaseerd ERP-systeem, waaronder SAP, Oracle, Microsoft Dynamics en nog veel meer.

TEKLYNX bedient ook al tientallen jaren lifescience-bedrijven en fabrikanten van medische hulpmiddelen. De vereisten voor het etiketteren van farmaceutische producten en medische hulpmiddelen kunnen complex zijn en dankzij de etiketteeroplossingen van TEKLYNX kan uw bedrijf hieraan voldoen. Bedrijven zoals MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, en nog veel meer vertrouwen hun gereguleerde etiketteringsomgeving toe aan TEKLYNX.

Lees meer informatie over TEKLYNX CENTRAL, onze alles-in-één gecentraliseerde etiketbeheeroplossing voor lifescience-bedrijven en fabrikanten van medische hulpmiddelen.

De validatie van uw etiketteerprocessen versnellen

Het TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP), of IQ/OQ/PQ-sjablonen, zijn in overeenstemming met verificatie- en validatiestrategieën en gemakkelijk aanpasbaar aan specifieke projectvereisten. Alle noodzakelijke testprocedures worden beschreven, zodat u gemakkelijk de installatie-, operationele en prestatiekwalificatiedocumentatie kunt voltooien die nodig is voor certificering.

• Uw afstemming op de industrienormen in de life sciences versnellen
• Bespaar tijd en waardevolle middelen door het versnellen van de validatie van uw etiketteringsprocessen
• Wees klaar voor audits en voldoe aan FDA- en EU compliance-vereisten
• Voldoen aan 21 CFR Part 11

Meer informatie