ヘヘルスケア産業 で多くの組織が、様々な規則に準拠したバーコードラベル作成システムを保証するうえで課題に直面しています。
食品医薬品局(FDA)は、アメリカで販売する 医療機器 すべてに、サプライ・チェーン内の医療機器を一意の数値あるいは英数字コードでマークし、識別するために使用される、一意デバイス識別子(UDI)のラベルを付けることを義務付けています。
結果として、埋め込み式の、生命維持/延命用医療機器にはUDIラベルがなければならなくなりました。UDIの導入により、医療過誤は減り、データシステムの統合が簡単になり、問題に対するより迅速なソリューションが提供できるようになります。
UDIに完全準拠するには3つのコンポーネントが含まれます。
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