Migrare facilmente da PRISYM ID a TEKLYNX CENTRAL

All'inizio del 2022, PRISYM ID è stata acquisita da Loftware, creando incertezza per i clienti di PRISYM ID. Se questo è il tuo caso, prendi in considerazione la possibilità di passare a un'altra soluzione di gestione delle etichette e della grafica con un fornitore di software affidabile e incentrato sul cliente.

Perché migrare a TEKLYNX? L'integrazione di Loftware Prisym 360 o Loftware Spectrum con il tuo sistema di Enterprise Resource Planning (ERP) richiede un codice personalizzato per creare un'integrazione programmatica. Con una profonda integrazione tra i due sistemi, un aggiornamento può comportare giorni o addirittura settimane di sviluppo per garantire che il sistema esistente continui a funzionare bene con il sistema aggiornato.

TEKLYNX è differente. La nostra soluzione di etichettatura aziendale, TEKLYNX CENTRAL, si basa su un'integrazione semplice, evitando complessi codici personalizzati e vincoli programmatici. Grazie a questo semplice metodo di integrazione, il software TEKLYNX può integrarsi facilmente con qualsiasi sistema ERP on-premise o basato su cloud, inclusi SAP, Oracle, Microsoft Dynamics, e molti altri.

TEKLYNX vanta inoltre decenni di esperienza al servizio di aziende del settore life science e di produttori di dispositivi medici. Dispositivi farmaceutici e medici  I requisiti di etichettatura possono essere complessi e le soluzioni di etichettatura TEKLYNX sono in grado di soddisfarli. Aziende come MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, e molte altre affidano il loro ambiente di etichettatura a norma a TEKLYNX.

Scopri di più su TEKLYNX CENTRAL, la nostra soluzione all-in-one per la gestione centralizzata delle etichette per aziende del settore life science e produttori di dispositivi medici.

Accelera la convalida dei processi di etichettatura

Il Validation Accelerator Pack (VAP) di TEKLYNX, o i modelli IQ/OQ/PQ, sono conformi alle strategie di verifica e convalida e facilmente adattabili ai requisiti specifici del progetto. Tutte le procedure di test necessarie sono delineate per aiutare nella preparazione della documentazione di installazione, funzionamento e qualificazione delle prestazioni richiesta per la certificazione.

• Accelera l'allineamento con gli standard del settore life science
• Risparmia tempo e risorse preziose accelerando la tua convalida dei processi di etichettatura
• Sii pronto per l'audit e soddisfa i requisiti di conformità FDA e UE
• Conformità alla norma 21 CFR Part 11

Scopri di più