FDA 21 CFR भाग 11 चिकित्सीय उत्पादों के शोध, विनिर्माण, और वितरण के लिए लागू होता है, तथा इसकी स्थापना सार्वजनिक स्वास्थ्य को सुरक्षित करने तथा इलेक्ट्रॉनिक चिकित्सीय रिकॉर्डों की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए की गयी थी। यह कागज के बजाय इलेक्ट्रॉनिक रिकॉर्डों का प्रयोग करके लागतों को कम करने में भी संगठनों को सक्षम करता है।
TEKLYNX CENTRAL CFR क्या TEKLYNX लेबल मैनेजमेंट सोल्यूशंस विशेष रूप से संगठनों को FDA 21 CFR पार्ट 11 का अनुपालन करने में मदद करने के लिए बनाया गया है। यह यूज़र्स को जटिल बारकोड बनाने में सक्षम बनाता है, जैसे 2D DataMatrix बारकोड, Health Industry Bar Code (HIBC), GS1 Databar, आदि। यूज़र अनुमतियाँ स्थापित करके और अपने लेबलों पर उनके संपूर्ण जीवनचक्र के दौरान इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर लागू करके एक सुरक्षित और अनुपालन प्रक्रिया सुनिश्चित करता है।
अत्यधिक विनियमित कंपनियों के लिए सत्यापन और प्रलेखन TEKLYNX IQ / OQ / PQ टेम्पलेट्स के साथ आसान है
हम यहां मदद के लिए हैं। कृपया अपने बारे में हमें थोड़ा और बताएं और हम आपकी CFR लेबलिंग की जरूरतों पर चर्चा करने के लिए आपके संपर्क में रहेंगे।
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