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गुणवत्ता आश्वासन के एक घटक के रूप में, सत्यापन महत्वपूर्ण है। नियामक प्राधिकरणों जैसे United States Food & Drug Administration (FDA) और European Union (EU) में कंपनी की लेबलिंग प्रक्रियाओं की पुष्टि करने के लिए प्रक्रिया सत्यापन से संबंधित दिशानिर्देश लागू हैं, जिसके परिणामस्वरूप विश्वसनीय आउटपुट और गुणवत्ता मानकों को पूरा किया जाएगा।
TEKLYNX VAP टेम्प्लेट जांच-पड़ताल और सत्यापन रणनीतियों के अनुसार है और इन्हें विशिष्ट परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार आसानी से अनुकूलित किया जा सकता है। प्रमाणन के लिए आवश्यक इंस्टॉलेशन, परिचालन और प्रदर्शन योग्यता दस्तावेज़ीकरण को पूरा करने में आसानी के लिए सभी आवश्यक परीक्षण प्रक्रियाओं को रेखांकित किया गया है।
लेबलिंग प्रक्रियाओं के अपने सत्यापन को तेज करके समय और संसाधनों को सहेजें
TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP) खरीदने के लिए CODESOFT + LABEL ARCHIVE या TEKLYNX CENTRAL लेबलिंग अनुप्रयोग के साथ उपलब्ध है। इसमें मूल्यवान टेम्प्लेट शामिल हैं जो सत्यापन टीम से परीक्षण के वास्तविक परिणामों के प्रलेखन के लिए आवश्यक स्वीकृति मानदंड, परीक्षण निर्देश, अपेक्षित परिणाम और कार्यपत्रकों की व्यापक सूची की रूपरेखा तैयार करते हैं।
TEKLYNX VAP में सत्यापन और गुणवत्ता प्रोटोकॉल के लिए आवश्यक परीक्षण प्रक्रियाएं शामिल हैं, जो चिकित्सा उपकरण निर्माताओं और जीवन विज्ञान कंपनियों को सत्यापन दस्तावेज और प्रबंधन को सरल और तेज करने के लिए एक उपकरण प्रदान करती हैं:
TEKLYNX आपको IQ, OQ, और PQ सत्यापन पैकेज की दस्तावेज़ संबंधी ज़रुरतों को पूरा करने में मदद करने के लिए, तथा यह सुनिश्चित करने के लिए कि आपका लेबलिंग सिस्टम सर्वोत्तम अभ्यासों के लिए है, लेबल मैनेजमेंट डिप्लॉयमेंट के लिए हमारी प्रोफेशनल सर्विस टीम के साथ काम करने का सुझाव देता है।
FDA 21 CFR भाग 11 सार्वजनिक स्वास्थ्य की सुरक्षा करता है तथा इलेक्ट्रॉनिक चिकित्सा रिकॉर्डों की सटीकता सुनिश्चित करता है
हम यहां सत्यापन प्रलेखन से आपकी मदद करने के लिए हैं। मूल्य उद्धरण का अनुरोध करने के लिए संक्षिप्त फ़ार्म को पूरा करें, और TEKLYNX लेबलिंग का विशेषज्ञ आपके पास पहुंच जाएगा।
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