PRISYM ID से TEKLYNX CENTRAL पर आसानी से माइग्रेट करें

2022 की शुरुआत में, PRISYM ID को Loftware द्वारा अधिग्रहित कर लिया गया, जिससे PRISYM ID के कस्टमरों के लिए अनिश्चितता पैदा हो गई। अगर आप भी ऐसा ही सोचते हैं, तो किसी विश्वसनीय और कस्टमर पर आधारित सॉफ़्टवेयर प्रोवाइडर के साथ किसी अन्य लेबलिंग और आर्टवर्क मैनेजमेंट सॉल्यूशन  पर जाने पर विचार करें।

TEKLYNX पर क्यों माइग्रेट करें? आपके enterprise resource planning (ERP) सिस्टम के साथ Loftware Prisym 360 या Loftware Spectrum को इंटीग्रेट करने में प्रोग्रामेटिक इंटीग्रेशन बनाने के लिए कस्टम कोड शामिल होता है। दोनों सिस्टम के बीच गहन इंटीग्रेशन के कारण, अपग्रेड करने में कई दिन या सप्ताह का समय लग सकता है, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि मौजूदा सिस्टम अपग्रेड की गई सिस्टम के साथ अच्छी तरह से काम करती रहे।

TEKLYNX अलग है। हमारा एंटरप्राइज़ लेबलिंग सॉल्यूशन, TEKLYNX CENTRAL, जटिल कस्टम कोड और प्रोग्रामेटिक बाधाओं से बचते हुए, सरल इंटीग्रेशन पर निर्भर करता है। इस सरल इंटीग्रेशन तरीके के कारण, TEKLYNX सॉफ़्टवेयर वस्तुतः किसी भी ऑन-प्रिमाइसेस या क्लाउड- इनेबल्ड ERP सिस्टम के साथ आसानी से इंटीग्रेट हो सकता है, जिसमें SAP, Oracle, Microsoft Dynamics, और कई अन्य शामिल हैं।

TEKLYNX के पास दशकों से लाइफ साइंस कंपनियों और मेडिकल डिवाइस निर्माताओं को भी सेवा प्रदान करने का अनुभव है। फार्मास्युटिकल और चिकित्सा डिवाइस लेबलिंग आवश्यकताएं जटिल हो सकती हैं, और TEKLYNX लेबलिंग सॉल्यूशंस आपकी कंपनी को उन्हें पूरा करने में सक्षम बनाते हैं। MicroVention (टेरुमो), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, तथा कई अन्य कंपनियां अपने विनियमित लेबलिंग परिवेश TEKLYNX को सौंपती हैं।

TEKLYNX CENTRAL के बारे में अधिक जानें, जो लाइफ साइंस कंपनियों और मेडिकल डिवाइस निर्माताओं के लिए हमारा ऑल-इन-वन सेंट्रलाइज्ड लेबल मैनेजमेंट सॉल्यूशन है।

अपनी लेबलिंग प्रक्रियाओं के वैलिडेशन में तेज़ी लाएं

TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP), या IQ/OQ/PQ टेम्पलेट्स, सत्यापन और मान्यता रणनीतियों के अनुसार हैं और विशिष्ट प्रोजेक्ट आवश्यकताओं के लिए आसानी से अनुकूलनीय हैं। प्रमाणीकरण के लिए आवश्यक इंस्टालेशन, संचालनात्मक और प्रदर्शन योग्यता दस्तावेज को पूरा करने में आसानी के लिए सभी आवश्यक परीक्षण प्रक्रियाओं को रेखांकित किया गया है।

• लाइफ साइंस में उद्योग मानकों के साथ अपने तालमेल में तेजी लाएं
• लेबलिंग प्रक्रियाओं के अपने सत्यापन को तेज करके समय और बहुमूल्य संसाधनों को सहेजें 
• ऑडिट के लिए तैयार रहें और FDA और EU अनुपालन आवश्यकताओं को पूरा करें
• 21 CFR पार्ट 11 का अनुपालन करें

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