FDA लेबलिंग के बारे में और जानें

FDA जीवन विज्ञान लेबलिंग विनियम

• चिकित्सा उद्योग उद्योग के भीतर FDA लेबलिंग नियमों में शामिल हैं Unique Device Identification (UDI), जिसके लिए आवश्यक है कि सभी चिकित्सा डिवाइसेज पर जो संयुक्त राज्य में वितरित होते हैं, UDI लेबल लगाया जाय, जिसमें एक अद्वितीय संख्यात्मक या अल्फ़ान्यूमेरिक कोड शामिल हो, जिसका उपयोग आपूर्ति श्रृंखला के भीतर चिकित्सा डिवाइसेज की पहचान करने में किया जाता है।
  
  
• FDA 21 CFR भाग 11 फर्मास्यूटिकल और चिकित्सा प्रोडक्टों के अनुसंधान, निर्माण और वितरण पर लागू होता है, और इसे सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने और इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए स्थापित किया गया था।
  
  
• Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) का उद्देश्य आपूर्ति श्रृंखला में निर्देशित दवाओं का सही पता लगाने के लिए इलेक्ट्रॉनिक इंटरऑपरेबल सिस्टम का निर्माण करना है। DSCSA आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए प्रिस्क्रिप्शन ड्रग पैकेज स्तर पर एक विशिष्ट प्रोडक्ट पहचानकर्ता की आवश्यकता होती है।