Migre fácilmente desde PRISYM ID hacia TEKLYNX CENTRAL

A principios de 2022, PRISYM ID fue adquirido por Loftware, creando esto incertidumbre para los clientes de PRISYM ID. Si usted está en esta situación, considere cambiar a otra solución de administración de etiquetado e ilustraciones con un proveedor de software confiable y centrado en el cliente.

¿Por qué migrar a TEKLYNX? La integración de Loftware Prisym 360 o Loftware Spectrum con su sistema Enterprise Resource Planning (ERP) implica código personalizado para crear una integración programática. Con una integración profunda entre los dos sistemas, una actualización puede significar días o incluso semanas de tiempo de desarrollo para garantizar que el sistema existente siga funcionando bien con el sistema actualizado.

TEKLYNX es diferente. Nuestra solución de etiquetado empresarial, TEKLYNX CENTRAL, se basa en una integración sencilla, evitando códigos personalizados complejos y limitaciones programáticas. Gracias a este método de integración sencilla, el software de TEKLYNX puede integrarse fácilmente con prácticamente cualquier sistema ERP alojado localmente o basado en la nube, incluyendo SAP, Oracle, Microsoft Dynamics y muchos más.

TEKLYNX también tiene décadas de prestar sus servicios a compañías de ciencias de la vida y fabricantes de dispositivos médicos. Los requerimientos de etiquetado de la industria farmacéutica y de dispositivos médicos pueden ser complejos, y las soluciones de etiquetado de TEKLYNX equipan a su empresa para cumplirlos. Compañías como MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, y muchas otras confían su entorno regulado de etiquetado a TEKLYNX.

Obtenga más información sobre TEKLYNX CENTRAL, nuestra solución centralizada de gestión de etiquetas todo en uno para empresas de ciencias de la vida y fabricantes de dispositivos médicos.

Acelere la validación de sus procesos de etiquetado

Las plantillas del Validation Accelerator Pack de TEKLYNX son conformes con las estrategias de verificación y validación, y fácilmente adaptables a los requisitos específicos del proyecto. Se describen todos los procedimientos de prueba necesarios para completar fácilmente la documentación de instalación, operativa y calificación del rendimiento que se requiere para la certificación.

• Acelere su alineación con los estándares de la industria en ciencias de la vida
• Ahorre tiempo y recursos valiosos acelerando su validación de procesos de etiquetado 
• Esté preparado para una auditoría y cumpla los requisitos de las FDA y UE 
• Cumpla con la norma 21 CFR Part 11

Saber más