Lebensmittel- und Getränkehersteller sind stark reglementiert, um die Sicherheit der Verbraucher zu gewährleisten. Es werden strenge Normen durchgeführt, um lebensmittelbedingte Produktrückrufe und damit verbundene Erkrankungen zu vermeiden.
Die Kennzeichnungssoftware, die als Teil einer 21 CFR Part 11-Lösung verwendet wird, sollte die Notwendigkeit der Änderungssteuerung und eines geschlossenen Systems berücksichtigen, nicht nur für FDA-basierte Kunden, sondern auch für Effizienz, Rückverfolgbarkeit und Kostenkontrolle innerhalb einer größeren Kundenbasis. Insbesondere sollte die Etikettierungssoftware in der Lage sein, elektronische Aufzeichnungen aufzubewahren, vollständige Prüfpfade bereitzustellen, elektronische Signaturen für den Zugriff und Genehmigungen zu verlangen und den Zugriff durch Einzelpersonen einzuschränken.
Ermöglichen Sie Benutzern das Drucken auf vorhandenen Druckern, während Sie neue Drucker oder Druckerfunktionen implementieren, um bestimmte Anwendungsanforderungen zu erfüllen.
TEKLYNX hat mehr als 4.000 native Etikettendruckertreiber entwickelt, um Ihre Anforderungen an die Barcode-Etikettierung zu erfüllen. Unsere Entwicklungsteams auf der ganzen Welt arbeiten eng mit Druckerherstellern zusammen, um qualitativ hochwertige Treiber zu entwickeln, die die Druckerleistung optimieren.
CODESOFT bietet die Möglichkeit, Etiketten mit mehreren Seiten mit dem GridField-Objekt zu erstellen. Diese Funktion ist nützlich für Unternehmen, die Etiketten für Fälle, Auswahllisten, Stücklisten oder Bestellungen drucken. Die Anwendung kann eine Liste von Produkten generieren, die in einer einzelnen Sendung oder einem Container enthalten sind. Die Liste kann mehrere Seiten umfassen.
Sie leben nicht in einer Schwarz-Weiß-Welt, warum sollte Ihr Unternehmen das also? Verbessern Sie die Prozesseffizienz und reduzieren Sie Fehler mit dynamischen Farbetikettierungs- und TEKLYNX-Etikettenentwurflösungen.
Die CODESOFT Enterprise Label Design-Software bietet Funktionen zur Unterstützung des 21 CFR 11-Konformitätsprozesses der FDA. Diese Softwarefunktionen können so konfiguriert werden, dass sie sowohl Ihren internen Anforderungen als auch denen der FDA entsprechen, um eine konforme Lösung einzurichten.
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