Einfache Migration von PRISYM ID zu TEKLYNX CENTRAL

Anfang 2022 wurde PRISYM ID von Loftware übernommen, was Unsicherheit für Kunden von PRISYM ID erzeugte. Wenn dies auf Sie zutrifft, sollten Sie den Wechsel zu einer anderen Lösung für die Etikettierung und das Artwork-Management eines zuverlässigen und kundenorientierten Softwareanbieters in Betracht ziehen.

Warum zu TEKLYNX migrieren? Die Integration von Loftware Prisym 360 oder Loftware Spectrum in Ihr Enterprise Resource Planning (ERP)-System erfordert benutzerspezifischen Code, um die programmtechnische Einbindung zu realisieren. Bei einer tiefen Integration zwischen den beiden Systemen kann ein Upgrade Tage oder sogar Wochen an Entwicklungszeit bedeuten, um sicherzustellen, dass das bestehende System weiterhin gut mit dem aktualisierten System funktioniert.

TEKLYNX ist anders. Unsere Lösung für die unternehmensweite Etikettierung, TEKLYNX CENTRAL, basiert auf einer einfachen Integration und vermeidet komplexe benutzerspezifische Codes sowie programmtechnische Beschränkungen. Dank dieser einfachen Integrationsmethode lässt sich die TEKLYNX-Software problemlos in praktisch jedes On-Premise- oder cloudfähige ERP-System integrieren, einschließlich SAP, Oracle, Microsoft Dynamics und viele andere.

TEKLYNX verfügt außerdem über jahrzehntelange Erfahrung in der Betreuung von Unternehmen der Biowissenschaften und Herstellern medizinischer Geräte. Die Anforderungen an die Etikettierung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten können sehr komplex sein. Mit den Etikettierlösungen von TEKLYNX kann Ihr Unternehmen diese Anforderungen erfüllen. Unternehmen wie MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux und viele andere vertrauen ihre regulierte Etikettierumgebung TEKLYNX an.

Erfahren Sie mehr über TEKLYNX CENTRAL, unsere zentralisierte All-in-One-Etikettenmanagementlösung für Unternehmen der Biowissenschaften und Hersteller medizinischer Geräte.

Beschleunigen Sie die Validierung Ihrer Etikettiervorgänge

Das TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP) bzw. die IQ/OQ/PQ-Vorlagen entsprechen den Verifizierungs- und Validierungsstrategien und lassen sich leicht an spezifische Projektanforderungen anpassen. Alle erforderlichen Prüfverfahren sind dargestellt, um die Dokumentation der Installation, des Betriebs und der Leistungsqualifizierung, die für die Zertifizierung erforderlich ist, zu erleichtern.

• Beschleunigen Sie Ihre Anpassung an die Industriestandards in den Biowissenschaften
• Sparen Sie Zeit und Ressourcen, indem Sie die Validierung Ihrer Etikettierungs-Prozesse beschleunigen 
• Seien Sie Audit-bereit und für FDA und EU Konformitätsanforderungen 
• Konform mit 21 CFR Teil 11

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