SOFTWARE PRO ZNAČENÍ SPLŇUJÍCÍ POŽADAVKY 21 CFR ČÁST 11

O 21 CFR část 11

FDA 21 CFR část 11 se vztahuje na výzkum, výrobu a distribuci léčivých přípravků a byl vytvořen za účelem ochrany veřejného zdraví a zajištění přesnosti elektronických lékařských záznamů. Rovněž organizacím umožňuje snižovat náklady pomocí elektronických záznamů namísto použití papíru.

TEKLYNX CENTRAL CFR je řešení TEKLYNX pro správu etiket navržené speciálně tak, aby pomohlo organizacím dodržovat požadavky FDA 21 CFR Část 11. Umožňuje uživatelům vytvářet složité čárové kódy, jako jsou čárové kódy 2D DataMatrix, čárové kódy pro zdravotnický průmysl (HIBC), GS1 Databar a další. Zajistěte bezpečný a vyhovující proces stanovením uživatelských oprávnění a použitím elektronických podpisů na štítcích po celou dobu jejich životního cyklu.