Snadný přechod z PRISYM ID na TEKLYNX CENTRAL

Na začátku roku 2022 společnost PRISYM ID převzala firma Loftware, což pro zákazníky PRISYM ID znamenalo nejistotu. Pokud jste to’vy, zvažte přechod na jiné řešení pro správu etiket a uměleckých děl u spolehlivého a na zákazníka orientovaného poskytovatele softwaru.

Proč přejít TEKLYNX? Integrace softwaru Loftware Prisym 360 nebo Loftware Spectrum se systémem plánování podnikových zdrojů (ERP) zahrnuje vlastní kód pro vytvoření programové integrace. Při hluboké integraci mezi oběma systémy může upgrade znamenat dny nebo dokonce týdny času na vývoj, aby se zajistilo, že stávající systém bude i nadále dobře fungovat s upgradovaným systémem.

Systém TEKLYNX je jiný. Naše řešení pro označování podniků, TEKLYNX CENTRAL, se spoléhá na jednoduchou integraci a vyhýbá se složitému vlastnímu kódu a programovým omezením. Díky tomuto jednoduchému způsobu integrace lze software TEKLYNX snadno integrovat prakticky s jakýmkoli místním nebo cloudovým systémem ERP, včetně systémů SAP, Oracle, Microsoft Dynamics a řady dalších.

Společnost TEKLYNX má také desítky let zkušeností s poskytováním služeb společnostem z oblasti přírodních věd a výrobcům zdravotnických prostředků. Požadavky na označování léčiv a zdravotnických prostředků mohou být složité a řešení TEKLYNX pro označování umožní vaší společnosti je splnit. Společnosti jako MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux a mnoho dalších svěřují své regulované prostředí pro označování do rukou společnosti TEKLYNX.

Získejte více informací o TEKLYNX CENTRAL, našem komplexním centralizovaném řešení pro správu štítků pro vědecké společnosti a výrobce zdravotnických prostředků.

Urychlete validaci svých procesů značení

Balíček VAP (Validation Accelerator Pack) nebo šablony IQ/OQ/PQ společnosti TEKLYNX jsou v souladu s ověřovacími a validačními strategiemi a lze je snadno přizpůsobit specifickým požadavkům projektu. Jsou zde popsány všechny potřebné postupy testování pro snadné vyplnění instalační, provozní a výkonnostní kvalifikační dokumentace, která je vyžadována pro certifikaci.

• Urychlete sladění s průmyslovými standardy v oblasti věd o živé přírodě.
• Ušetřete čas a drahocenné zdroje zrychlením validace procesů značení
• Buďte připraveni na audit a splňte předpisy FDA a EU
• Soulad s 21 CFR Část 11

Zjistěte více