Migration facilitée depuis PRISYM ID vers TEKLYNX CENTRAL

Début 2022, PRISYM ID a été acquis par Loftware, créant de l'incertitude pour les clients de PRISYM ID. Si vous êtes concerné, envisagez de passer à une autre solution de gestion des étiquettes et des visuels avec un fournisseur de logiciels fiable et axé sur le client.

Pourquoi migrer vers TEKLYNX ? L'intégration de Loftware Prisym 360 ou Loftware Spectrum à votre Enterprise Resource Planning (ERP) implique un code personnalisé pour créer une intégration programmatique. Avec une intégration profonde entre les deux systèmes, une mise à jour peut représenter des jours, voire des semaines de développement pour s'assurer que le système existant continue à fonctionner correctement avec la mise à jour.

TEKLYNX est différent. Notre solution d'étiquetage d'entreprise, TEKLYNX CENTRAL s'appuie sur une intégration simplifiée, évitant les codes personnalisés complexes et les contraintes programmatiques. Grâce à cette méthode d'intégration simple, les logiciels TEKLYNX peuvent facilement s'intégrer à pratiquement n'importe quel système ERP sur site ou dans le cloud, comme SAP, Oracle, Microsoft Dynamics, et bien d'autres encore.

TEKLYNX a également consacré des dizaines d'années à aider les entreprises du secteur des sciences de la vie et les fabricants d'appareils médicaux. Les exigences en matière d'étiquetage des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux peuvent être complexes. Les solutions d'étiquetage TEKLYNX permettent à votre entreprise d'y répondre. Des entreprises comme MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux et bien d'autres encore ont confié leur environnement d'étiquetage réglementé à TEKLYNX.

En savoir plus sur TEKLYNX CENTRAL, notre solution tout-en-un de gestion centralisée des étiquettes pour les entreprises du secteur des sciences de la vie et les fabricants de dispositifs médicaux.

Accélérez la validation de vos processus d'étiquetage

Les modèles TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP) ou IQ/OQ/PQ, sont conformes aux stratégies de vérification et de validation et facilement adaptables aux exigences spécifiques des projets. Toutes les procédures de test nécessaires sont décrites pour faciliter la réalisation de la documentation de qualification d'installation, de fonctionnement et de performance requise pour la certification.

• Accélérez votre conformité aux normes de l'industrie des sciences de la vie
• Économisez du temps et des ressources précieuses en accélérant la validation de vos processus d'étiquetage
• Soyez prêt pour les audits et répondez aux exigences de conformité de la FDA et de l'UE
• Conformité à CFR 21 part 11

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